傳統釜式減壓蒸餾的局限性

傳(chuan) 統的釜式減壓蒸餾仍然是很多化工企業(ye) 進行蒸餾分離的手段。

  蒸餾原理如左圖所示, 其中:

  1 為(wei) 加料口

  2 為(wei) 冷凝輕相出口

  3 為(wei) 重相出口

  4 為(wei) 加熱熱源

  5 為(wei) 輕相冷凝器冷媒

  6 為(wei) 真空係統管口

相比較短程蒸餾，釜式減壓蒸餾的主要弊端在於(yu) ：

-   這是一種批處理的工藝過程，是非連續的工藝；

-   物料在釜內(nei) 停留的時間很長，長時間的加熱很容易造成熱敏性物料的熱分解、結焦、聚合；

-   尤為(wei) 關(guan) 鍵的是，由於(yu) 釜內(nei) 有液柱的壓力，實際在釜內(nei) 底部的壓力需要加上液柱的壓力，也就是說即使真空係統的真空度再好，也無法克服這個(ge) 液柱的壓力，這勢必造成需要更高的加熱溫度才能實現熱分離，而過高的溫度會(hui) 加劇物料熱分解、聚合的風險。

舉(ju) 例說明，如上圖所示，釜內(nei) 有2米高的液體(ti) ，密度為(wei) 800 kg/m³，而液麵上方釜內(nei) 空間內(nei) 的絕對操作壓力已經能夠達到200Pa即2mbar.

h = 2 m

ρ = 800 kg/m³

P _pot = 200 Pa = 2 mbar

P heating = P _pot + ρ x g x h=160mbar

這就意味著，即使釜內(nei) 已經達到了2mbar的真空度，而釜內(nei) 底部的壓力仍然為(wei) 160mbar，這種真空條件很難將輕組分有效脫除，而短程蒸餾是采用刮膜轉子將物料布成非常薄的薄膜進行蒸發，幾乎沒有液柱壓力的影響，短程蒸餾操作壓力能夠達到0.001mbar, 相比釜式蒸餾下降了5個(ge) 數量級的操作壓力，這也是為(wei) 什麽(me) 很多情況下釜式蒸餾難以實現的分離在短程蒸餾中可以在一個(ge) 非常低的溫度下輕鬆實現。